Hva er trisomi 18?
Q: Hva er trisomi 18?
A: Trisomi 18, også kjent som Edwards syndrom, er en genetisk lidelse der de berørte personene har tre kopier av kromosom 18 i stedet for de normale to kopiene.
Q: Hvem er John H. Edwards?
Svar: John H. Edwards er personen som trisomi 18 er oppkalt etter. Han beskrev syndromet for første gang i 1960.
Q: Hvor vanlig er trisomi 18?
Svar: Trisomi 18 rammer omtrent én av 3000 levendefødte barn.
Q: Hva er noen vanlige helsekomplikasjoner forbundet med trisomi 18?
Svar: Personer med trisomi 18 har ofte hjertefeil, misdannelser i nyrene og andre sykdommer i indre organer.
Q: Hva er overlevelsesraten for babyer med trisomi 18?
Svar: Omtrent 95 % av spedbarn med trisomi 18 dør før de blir født. Omtrent halvparten av alle babyer som fødes med tilstanden vil nå to måneders alder, og bare 5-10 % vil overleve i ett år. Median levetid er fem til femten dager.
Spørsmål: Hvor stor andel av barn født med trisomi 18 blir ti år gamle?
Svar: Én prosent av barn født med trisomi 18 lever til de er ti år, vanligvis i tilfeller av det mindre alvorlige mosaikk-Edwards syndromet.
Q: Øker forekomsten av trisomi 18 med morens alder?
Svar: Ja, forekomsten av trisomi 18 øker med morens alder.
