Hva er arvelig hemokromatose?
Q: Hva er arvelig hemokromatose?
A: Arvelig hemokromatose er en genetisk sykdom som innebærer at en person akkumulerer et farlig nivå av jern i kroppen.
Q: Hvorfor akkumulerer mennesker med denne sykdommen ekstra mye jern i kroppen?
Svar: Mennesker kan ikke raskt skille ut ekstra jern, noe som fører til at det hoper seg opp i vev og organer og skader kroppens normale funksjon.
Q: Hvem har størst sannsynlighet for å lide av den arvelige formen for hemokromatose?
Svar: Den arvelige formen av sykdommen er vanligst blant personer av nordeuropeisk avstamning, særlig de av keltisk avstamning.
Q: Hvordan arves sykdommen?
A: Sykdommen nedarves autosomalt recessivt, noe som betyr at begge kopier av genet har mutasjoner i hver celle.
Q: Kan foreldre gi det muterte genet videre til barna sine?
Svar: Ja, som oftest bærer foreldrene til en person med en autosomal recessiv sykdom hver sin kopi av det muterte genet, men viser ikke tegn eller symptomer på sykdommen.
Q: Hva er noen av symptomene på arvelig hemokromatose?
Svar: Noen av symptomene på arvelig hemokromatose er leddsmerter, tretthet, magesmerter og organskader.
Q: Kan arvelig hemokromatose kureres?
Svar: Selv om arvelig hemokromatose behandles ved å redusere jernnivået i blodet gjennom flebotomi eller jernkeleringsbehandling, kan den ikke kureres.
