Q: Hva er Huntingtons sykdom?
A: Huntingtons sykdom er en genetisk sykdom som påvirker hjernen og gradvis forverres over tid.
Q: Hva er noen av symptomene forbundet med Huntingtons sykdom?
A: Symptomene omfatter problemer med bevegelse, hukommelsestap, tenkeevne og atferdsendringer. Et av hovedsymptomene er chorea.
Q: Hvor lang tid etter at de første tegnene på Huntingtons sykdom viser seg, fører den vanligvis til døden?
Svar: I gjennomsnitt fører sykdommen til døden omtrent femten år etter at de første tegnene på sykdommen viser seg.
Q: Hvor mange av 100 000 mennesker har Huntingtons sykdom?
A: Den finnes hos ca. 6 av 100 000 personer.
Q: Er Huntingtons sykdom genetisk?
A: Ja, det er en genetisk sykdom.
Q: Hvor stor er sjansen for å arve Huntingtons sykdom fra en forelder?
A: Det er 50 % sjanse for å arve Huntingtons sykdom fra en av foreldrene.
Q: Kan symptomene på Huntingtons sykdom kureres?
A: Det finnes foreløpig ingen kur for Huntingtons sykdom, men medisiner og behandling kan bidra til å håndtere symptomene.