Hva er osteogenesis imperfecta?
Q: Hva er osteogenesis imperfecta?
A: Osteogenesis imperfecta er en genetisk sykdom som ofte kalles benskjørhet. Den svekker eller ødelegger kollagenstaven, som gir styrke til beina, og fører til at beina lettere brekker.
Q: Hvordan arves osteogenesis imperfecta?
A: Osteogenesis imperfecta er vanligvis en autosomal dominant sykdom, noe som betyr at en person kan få den hvis bare én av foreldrene har det unormale genet.
Q: Hvem identifiserte først osteogenesis imperfecta?
A: Vrolik var den første som identifiserte osteogenesis imperfecta i 1849.
Q: Finnes det en kur mot osteogenesis imperfecta?
A: Dessverre finnes det ingen kur mot osteogenesis imperfecta.
Q: Hva er de fire typene osteogenesis imperfecta?
A: De fire typene osteogenesis imperfecta er type én, type to, type tre og type fire.
Q: Hva er symptomene på osteogenesis imperfecta type tre?
Svar: Personer med osteogenesis imperfecta type tre kan ha mer enn 100 brudd før puberteten. Øynene får ofte et lilla, blått eller grått skjær, og personer med denne typen har også ofte nedsatt hørsel.
Q: Hvor vanlig er hørselstap hos personer med osteogenesis imperfecta?
Svar: 50 % av alle med osteogenesis imperfecta får hørselstap i voksen alder.
