Hva er en perisylisk reaksjon?
Q: Hva er en perisylisk reaksjon?
A: En perisyklisk reaksjon er en type kjemisk reaksjon mellom organiske forbindelser der molekylets overgangstilstand har en syklisk geometri, og reaksjonen forløper på en samordnet måte.
Q: Hva er noen eksempler på perisykliske reaksjoner?
A: Eksempler på perisykliske reaksjoner er elektrosykliske reaksjoner, sykliske ladninger, sigmatropiske reaksjoner, gruppeoverføringsreaksjoner, cheletropiske reaksjoner og dyotropiske reaksjoner.
Q: Er perisykliske reaksjoner likevektsprosesser?
A: Ja, generelt er perisykliske reaksjoner likevektsprosesser. Det er imidlertid mulig å skyve reaksjonen i én retning hvis produktet befinner seg på et betydelig lavere energinivå ved å anvende Le Chateliers prinsipp på ett enkelt molekyl.
Q: Er noen kjemikere uenige om hvorvidt visse typer kjemiske reaksjoner kan betraktes som perisykliske?
Svar: Ja, noen kjemikere er uenige om hvorvidt visse typer kjemiske reaksjoner, for eksempel [2+2]-cykloadderingsmekanismer, er samkjørte eller kan avhenge av det reaktive systemet.
Q: Anses metallkatalyserte versjoner av de samme typene kjemiske reaksjoner også for å være "perisyliske"?
Svar: Nei, metallkatalyserte versjoner av de samme typene kjemiske reaksjoner regnes egentlig ikke som "perisyliske" fordi de involverer metallkatalysatorer som stabiliserer reaksjonsmellomproduktene i stedet for å være samordnede prosesser.
Q: Finnes det et eksempel på at en stor fotoindusert hydrogensigmatropisk forskyvning ble utnyttet i korrinsyntese?
A: Ja, Albert Eschenmoser utførte corrinsyntese med et 16π-system ved hjelp av denne typen skift.
Spørsmål: Finnes det parallelle sett for "retro"-perisykliske reaksjoner som utfører omvendte handlinger?
A: Ja, på grunn av mikroskopisk reversibilitet finnes det parallelle sett for "retro"-perisykliske reaksjoner som utfører motsatt virkning av de som er nevnt ovenfor.
