Q: Hva er en SNP?
A: En enkeltnukleotidpolymorfisme er en DNA-sekvensvariasjon i en populasjon som kjennetegnes av en enkelt nukleotidforskjell i genomet.
Q: Hva står SNP for?
A: SNP står for single nucleotide polymorphism (enkeltnukleotidpolymorfisme).
Q: Hvor mange alleler har vanlige SNP-er?
A: De fleste vanlige SNP-er har bare to alleler.
Q: Hvor forekommer SNP-er oftest i DNA-et?
A: SNP-er forekommer oftest i områder av DNA-et som ikke påvirker organismens overlevelse.
Spørsmål: Hvilke faktorer kan påvirke SNP-tettheten?
A: Faktorer som genetisk rekombinasjon og mutasjonsrate kan også påvirke SNP-tettheten.
Q: Hva er noen praktiske anvendelser av genetiske variasjoner mellom individer?
Svar: Genetiske variasjoner mellom individer (særlig i ikke-kodende deler av genomet) utnyttes noen ganger i DNA-fingeravtrykk, som brukes i rettsmedisin. Disse genetiske variasjonene forårsaker også forskjeller i vår mottakelighet for sykdom.
Q: Hva er et eksempel på en genetisk variasjon som er knyttet til økt risiko for en bestemt sykdom?
A: For eksempel er en enkeltbasemutasjon i APOE-genet (apolipoprotein E) forbundet med en høyere risiko for Alzheimers sykdom.